‼️ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ: важно, просто, безопасно

👍 С наступлением такого важного события в жизни каждой женщины – желанной беременности, очень важно регулярно проходить лабораторные и диагностические обследования и, конечно же, находиться под наблюдением опытного врача акушера-гинеколога.

🔬🧪🖥️ Важнейшую роль имеет проведение пренатальной (дородовой) диагностики для оценки внутриутробного развития плода.

‼️ Пренатальный скрининг – это комплекс методов диагностики наследственных заболеваний у будущего ребенка, включающий несколько видов исследований:
✅ Ультразвуковой скрининг
✅ Биохимический скрининг
✅ Генетическая консультация

👉 УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СКРИНИНГ

Это вид скрининга проводится трехкратно:

🖥️ на 10-14 неделе – позволяет обнаружить грубые пороки развития: анэнцефалию (отсутствие головного мозга), омфалоцеле (дефект брюшной стенки – эмбриональная грыжа), шейную гигрому (порок развития лимфатической системы), а также выявляет специфические маркеры хромосомных заболеваний;
🖥️ в 19-21 недели – выявляет анатомические аномалии развития, Это пороки головного и спинного мозга, почек, лицевые расщелины, пороки сердца, дефекты развития конечностей, аномалии желудочно-кишечного тракта;
🖥️ на 30-34 неделе – определяет нарушение развития плода, предположительный вес ребенка и его состояние.

👉 БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

Проводится по анализу крови из вены:

🧪 скрининг I триместра («двойной тест») – определяют уровень двух белков плаценты: PAPP-A и свободную β-субъединицу ХГЧ. Изменения их уровня свидетельствует о повышенном риске тяжелых пороков и хромосомных аномалий у плода, в т.ч. синдроме Дауна;

🧪 скрининг II триместра («тройной тест») устанавливает уровни α-фетопротеина, ХГЧ и свободного эстриола. Позволяет уточнить результаты первого скрининга.